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29/04/2006  
bonjour
depuis un moment je voulais parler de jean-sébastien d'ailleur j'en parle souvent quand je rent hommage a nos anges.j'ai promis a francis son papa d'en parler avec sa permission.
Jean-Sébastien s'est tué sur la route à Ensues-la-Redonne entre Marignane et Sausset-les-Pins le 19 octobre 2003 à l'âge de 23 ans, ce beau jeune homme plein de vie s'en allait, victime de la route, laissant les siens dans un vide impossible à combler,jean-sebastien était aimer de tous.
Lettre du Ciel de Jean-Sébastien A ma famille et tous ceux qui me sont chers,
Je voudrais vous dire quelque chose . Mais tout d'abord, vous faire part, que je suis bien arrivé . Je vous écris du ciel. Ici je demeure avec Dieu . Ici, il n'y a plus de larmes de tristesse; plus de douleurs mais de l'amour éternel. S'il vous plaît ne soyez pas malheureux parce que je suis hors de votre vue. Rappelez-vous que je suis avec vous pour l'éternité Aujourd'hui j'ai dû vous quitter , ma vie sur la terre étant terminée. Dieu m'a pris et m'a étreint et Il m'a dit, "Je t'accueille," Comme c'est merveilleux d'être dans ses bras.. Il m'a expliqué que tous s'y rejoindraient un jour. Il y a tellement à faire, pour aider tout ceux qui souffrent sur la terre. Dieu m'a donné une liste de choses, pour que je puisse l'aider. Dans la liste, il y avait le plus important être près de vous pour que vous ressentiez ma chaleur et mon amour. Et pendant votre sommeil vous survolez pour être plus près de vous quand dans votre coeur meurtri vous n'arrivez plus à vous endormir. Dieu et moi sommes si proches de vous.... au milieu de la nuit. Quand vous pensez à ma vie sur la terre et toutes ces années d'amour que nous avons partagés. Mais n'ayez pas peur de pleurer : il soulage vraiment la douleur; Souvenez-vous il n'y aurait aucune fleur, à moins qu'il n'y ait un peu de pluie. Je regrette que je ne puisse pas vous dire tout ce que Dieu a projeté pour moi mais si je devais vous le dire, vous ne comprendriez pas. Mais une chose est certaine, quoique ma vie sur la terre soit finie Je suis plus proche de vous maintenant, comme jamais auparavant. Il y a beaucoup de chemins difficiles pour vous et beaucoup de collines pour trouver le bonheur et la sérénité; Mais ensemble nous pouvons le faire en prenant un jour à la fois. C'était toujours ma philosophie et je le voudrais pour vous aussi; Cela comme vous donnez au monde, le monde vous donnera. Si vous pouvez aider quelqu'un qui est dans la douleur. Alors vous pouvez dire à Dieu la nuit ...... "Ma mort n'était pas vaine." Et maintenant je suis heureux.... car je suis si près de vous. Sachant comme je suis bien et que chaque sourire que vous apercevez c'est moi près de vous. Ainsi si vous rencontrez quelqu'un qui est triste et qui a le moral par terre tendez-lui votre main donnez-lui cette chaleur que je vous envoie avec amour. Quand vous descendez la rue et que vous pensez à moi tristement regardez bien je suis juste de l'autre côté de la route. Je marche devant vous pour vous ouvrir la route celle où en pensant à moi les souvenirs vous refont sourire. Et quand c'est le temps aussi pour vous de partir.... de ce corps et être libre. Donnez-moi votre main. Jean-Sébastien qui vous aime
n'oublier pas le 9 juillet jean-sebastien auras 25ans ,en se jour je te rent hommage pour que personne puisse t'oublier
aller voir le blog de francis et laisser lui dans son livre d'or un mot svp pour que personne n'oublie jean-sebastien.aller participer au concours hommage jean-sebastien
merci a francis pour son beau blogla vie en bleu qui nous fait rever
25/04/2006
bonjour
je répond a tous que sa viens de personne mais plutot de connard qui salissent les blogs en lache ,ma josy je le fait pour toi car sa me dégoute cette personne qui as salie t'on blog quand t'as fait un billet pour t'on fils et voila pourquoi ca ma fait quelque chose ma josy car tu merite pas ca , comment ont peus faire du mal quand ont parle d'anniverssaire d'une personne cher qui n'es plus la ca me mais en colere car t'es précieuse avec t'on gros coeur ,t'as gentillesse,t'on tous quoi rire alors tu vois pourquoi ma douce josy j'aime pas que on te touche et encore moins toucher une personne qui est t'on fils et qui n'es plus la ,écrire des truc en lache sans donner de nom je grrrrrr je t'offre se chat pour toi et cette fleur pour t'on fils qui de la haut te sourie de te voir heureuse et fiere de toi je t'adoreeeeeee ma josy 22/04/2006
bonjour
aujourd'huit je souhaite un joyeux anniverssaire à amelie, tu as douze ans aujourd hui mais tu n' es pas là a cause d'un irresponsable ,mais a se jour personne ne t'oublie ,et en hommage pour toi et t'as maman ,t'as famille qui combat la douleur jour par jour et t'on amie marine ,je te dédie dans mon blog la chanson que t'as maman a fait sur son blog
Hier il était encore trop tôt
Je n ai pas su trouver les bons mots
Quelque chose m en empêchait sûrement
Le temps
Aujourd 'hui je déploie mes ailes
Pour colorier mon propre ciel
M envoler oui mais pas toute seule
Ses bras ouverts m acceuillent
REFRAIN
C est si difficile de vous dire
Pour moi il est temps de partir
Ne m en voulez pas chers parents
Fini l enfance doucement
Qu il est vraiment dur de vous dire
Pour moi il est temps de partir
Et si je grade le sourire
Mon coeur est rempli de souvenirs
Pas d inquiètude je serais pas loin
Juste assez pour vivre mon destin
Ce jour est finalement arrivé
Je suis sûr maintenant, pour moi c est le moment Qu il est vraiment dur de vous dire
Pour moi, il est temps de partir
Et si je garde le sourire
Ces larmes ne seront plus qu un souvenir
Qu il est vraiment dur de vous dire
Pour moi il est temps de partir
Mais dans chacun de mes pas
Vous serez toujours là, toujours là
LORIE ALBUM ATTITUDE
voila se que dit sa maman sur son blog
J ai decouvert ses chansons aprés le décés d' Amélie elle sont magnifique elle l on accompagnées le jour de ses funérailles car elle adorait lorie , en les écoutant nous avons eu l impression quelles avaient ete écrites pour elle. tu nous manques mon ange nous t aimons bisous de ton petit nuage !!!!
aller voir le blog de sa maman et celui de marine merci
et je dirais avant de finir ont pense tous a toi amelie ,ma puce protege t'as maman ,marine ,t'as famille et surtous
aux conducteurs faite attention, conduisser normalement, stop a la vitesse ,stop a l'alcool au volant,stop a la drogue au volant vous risquez de faire souffrire du monde ,des familles qui demande rien et que vous leurs enlever des êtres chers,imaginez vous que ca tombe sur vous merci AMeLiE JE t'offre CETTE COLOMBE 21/04/2006
bonjour
Faite circuler ce billet le plus possible, je vous en prie Merci
vous vous souvenez de jade cette petite puce de 7ans souffrant de polyhandicapée ,se qui veus dire jade ne voit pas,ne parle pas ect...
ont as tous besoin de vous ,mobilisez vous svp Et si vous avez des renseignements sur un medecin qualifier ou autres ,un spécialiste passe sur mon blog ou le blog de seve que je mettrais a la fin et qu'il peut aider Qu’il n'esite pas a contacter
voila se que écris la maman de jade
C'est difficile ces derniers temps , pour toi , pour papa , pour Logan et pour moi...
Tes crises sont de plus en plus nombreuses et les traitements n'agissent plus ;
Tout les changements de situations dans la journée provoquent tes cris , tes pleurs et rien ne t'apaise...
Même les professionnels de l'IME s'avouent dépassés et ne comprennent pas tes cris ;
ils ont essayé de décoder mais... rien... Je te regarde, et j'aimerai tellement comprendre ce qu'il se passe dans ta tête , pouvoir t'aider ma princesse...
je me sens tellement démunie...je sais que tu souffres mais que faire ???
Tes cris effraient Logan qui se fragilise de jour en jour...
Moi , malheureusement , je n'ai plus la force physique de te contrôler, et même ma force morale m'abandonne ces derniers jours...
Seul papa arrive un peu à t'apaiser mais il se fatigue...je le sais , je le sens...
Ton traitement était déjà lourd : RISPERDAL . EQUANIL . MELATONINE
Comme il n'agissait plus , les mèdecins ont décidé de le changer et te voila avec 2 antipsychotiques neuroleptiques : RISPERDAL . NEULEPTIL Certes , tu es un peu plus calme, mais tu dors mon ange , tu dors trop ...
j'ai peur que ça ne freine ton develloppement... J'ai l'impression de chercher une solution qui n'existe pas ... Si quelqu'un passe par là , même une toute petite piste...... merci...
Je ne baisse pas les bras ma chérie, je suis juste fatiguée , perdue , j'ai peur..., j'ai mal ...
Pardon à tout ceux qui attendent de bonnes nouvelles de Jade , j'espère pouvoir bientôt vous en donner...
jade a besoin de vous tous merci a tous
jade et son frere logan en photo 20/04/2006
bonjour
aujourd'huit je vais parler de rémy un jeune garçon de 19ans ,depuis quelque mois, je vais visiter le blog que catherine sa maman a dédier a sa mémoire et as mon tour je vais en parler et rendre hommage a rémy parti tôt.L'histoire de rémy que je mais et son histoire raconter par sa maman
C'était un samedi. Tu avais passé la nuit du vendredi chez ta grande soeur Amélie, que tu appelais plus souvent Lilie.
Tu étais rentré à la maison en tout début d'après midi en compagnie de Laura, ta petite chérie.
Tu devais prendre une douche, te changer et repartir de nouveau. De notre côté, ton père et moi devions partir faire quelques courses.
"A ce soir ma puce" te dis-je. Le soir arriva bien vite, ton père et moi décidâmes d'aller au cinéma et de dîner à l'extérieur.
Vers 20h45 je pris le téléphone pour te prévenir que nous ne serions pas là ce soir.
Comme d'habitude, tu riais, tu plaisantais au téléphone puis tu me dis "ok, je rentre à la maison dans quelques minutes".
Ce furent les dernière paroles que tu m'adressais.
Vers minuit, lorsque l'on quitta le restaurant, on ralluma le téléphone.
Aussitôt il se mit à sonner sans cesse.
On recevait des messages à n'en plus finir.
Je sentais que quelque chose de grave venait d'arriver, mon coeur battait la chamade, je blémissais.
Ton père devait rappeler le maire de notre commune et le verdict tomba : Votre fils Rémy est décédé.
Tu avais pris ta moto pour rentrer à la maison, puis victime d'un malaise, tu avais perdu le contrôle de celle-ci. La chute fut fatale. Tu es mort sur le coup.
rémy de la haut ont pensent a toi et protege t'as maman qui pense beaucoup a toi
aller visiter le blog que catherine sa maman a fait a sa mémoire et qui ma beaucoup émue merci
ps:une penser a josy pour aujourd'huit ,ma douce je pense beaucoup a toi a se jour, t'on fils aurais lui aussi 22ans et je suis sur que de la haut il est fiere de sa maman.Ma josy et qu'il est heureux que claude te protege et te donne le bonheur je lui offre à lui aussi cette rose
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19/04/2006
bonjour
aujourd'huit je vais parler de noelie une petite fille de 18mois ,en lui rendant hommage se jour,et surtous comme toujour un geste peut faire beaucoup et sauver des vies.
LEUR VIE DEPEND DE VOUS Sans un don de moelle osseuse ils sont condamnés Noëlie 23 avril 2004 (18 mois) (5 semaines avant son départ pour le royaume des anges) Noëlie, était atteinte d’une leucémie rare (Leucémie Aiguë Mégacaryocytaire (L.A.M. 7) : cancer du sang. Comme elle d’autres enfants, adultes ont besoin d’un don de moelle osseuse.
Tant que nous ne sommes pas confrontés à la maladie, nous nous sentons pas concernés, nous ne l’imaginons pas.
Toute sa famille, ses amis et des gens sensibilisés se mobilisent chacun dans leurs régions pour trouver des donneurs de moelle osseuse afin de sauver des vies.
Etre donneur : un geste simple, sans douleur, sans conséquences mais qui sauve une vie.
Nous constatons que la France se situe en dernière position.
C’est la plus faible croissance (2%) par rapport aux autres pays.
En 2001, en France, sur 633 malades qui attendaient une greffe de moelle osseuse (211 enfants et 422 adultes), seuls 234 ont pu être greffés :
57 à partir de donneurs français 113 à partir de donneurs étrangers 54 à partir de sang placentaire et 399 n’ont pas trouvé de donneurs compatibles, et pourtant ils existaient Le fichier français compte 130 000 donneurs, dont 59% de femmes et 41% d'hommes.
L'âge moyen des donneurs est de 43 ans.
Pour améliorer les résultats des greffes et donc venir plus efficacement au secours des malades, il est urgent de recruter plus d'hommes et de rajeunir la moyenne d'âge du fichier.
aller voir le site svp merci
http://www.noelie-bebe.fr.st/
des photos de noelie et les enfants du lotissement 16/04/2006
bonjour
Aujourd'huit je vais parler de rani un petit bout de choux de 2ans qui nous a quitter tôt du a la négligence d'adulte.
RANI a était heureux , plein de vie et de joie,il avait toujours le sourire mais malheuresement il nous a quiter le 2 Aout 2004.
RANI a été confier a des personnes dans une villa avec une piscine non sécurisée et les QUATRE adultes prèsents, l'ont laissé livrè a lui meme dans le jardin...
Ils se sont rendu compte de sont absence qu'en fin de matinée,il y avait longtemps qu'il etait parti, noyé dans l'immense piscine.
aller voir le blog de sa mamie svp et laisser lui un com a la mémoire de rani
http://mamyrani.skyblog.com/index.html
svp faite attention aux enfants, vous en êtes responsable car eux connaisse pas les danger et vous si, il en va des vies et des blessures graves 12/04/2006
bonjour
une penser à nos anges qui nous ont quitter bientôt julie,amélie,jean-sébastien ,frederic ect... merci a la creationgen (www.creationgen.com) qui a fait une trés belle bougie de l'ange et une bonne fête à julie avec un peu de retard a cause d'un pb de connection ont pensent tous a toi julie protége t'as maman et t'as famille
je soutiens l'association julie pour la vie http://juliepourlavie.free.fr/
et aussi l'action routiere A.S.B.L. FRéDERIC JACOB
http://gar-asbl.be/
la route tue http://laroutetue.com/ 10/04/2006
bonjour
Citer
Shanna
c' est génial plusieurs neurologues ont déjà prit contact avec le centre william lennox pour aider shanna c formidable et je le doit à vous tous à cette formidable chaine de solidarité... continuer à faire passer le message car unit tous ensembles on gagnera... un mot me vient à l'esprit merciii...
shanna
 
shanna a 9 mois et à 1 ans
   
le 8 avril 2006 shanna et son amoureux randy le petit fils de rita
bonjour a tous
l'operation de shanna est un succes
le dernier E.E.G montre que l'epilepsie a presque disparue du coter qui a ete operer
il y a encore de l'epilepsie du coter droit mais le prof. raftopoulos m'a dit que d'ici un ans il opere l'autre coter si necessaire
et poutant je n'ai pas de bonnes nouvelles
comme je vous l'avait expliquer pd l'operation de shanna
on lui a prelever des morceaux de cerveau afin de decouvrir ce qui provoquait une epilepsie aussi agressive et refractaire aux traitements et pour pouvoir donner un nom a cette epilepsie
aujourd'hui g ete convoquer a william lennox pour une reunion avec l'equipe de neurologues pour faire un bilan au court de cette reunion la neurologue m'a apris qu'elle avait recue les resultats de cette biopsie
et ils ne sont pas bon...
shanna est atteinte d'une maladie au cerveau qui est la cause de son epilepsie le cerveau de shanna produit une proteine toxique (un poison) qui detruit les cellulles et les neurones de son cerveau
la maladie de shanna ressemble à l'alzeimer mais ce mais ce n'est pas la maladie d'alzeimer et que ce soit l'equipe de st luc ou l'equipe de william lennox
ils ne connaissent pas l'origine ou la cause ils n'ont encore jamais rencontrer un cas similaire chez un enfant de 9 ans en principe une proteine toxique du meme genre ce manifeste qd l'enfant a eu une encephalite ou une exposition a une fumer toxique massive ou que l'enfant est alcolique depuis des annees
c 3 possibilites ne sont pas le cas chez shanna l'epilepsie de shanna c declarer vers l'age de 7 ans il faut trouver tres vite l'origine
la semaine prochaine shanna va avoir une prise de sang et egalement moi et le papa de mes filles pour trouver peut etre une origine genetique
un appel a ete lancer ds le monde entier par l'equipe du laboratoire et l'equipe des neurologues de st luc et ceux de william lennox pour connaitre un cas similaire d' autres enfants atteind par le meme mal
je c que c comme lancer une bouteille a la mer mais si par hazzard un neurologue
ou un specialiste passe sur mon blog et qu'il peut aider les neurologues de st luc et william lennox a trouver le remede ....
commant la combattre et quel medicament donner pour guerrir shanna qu'il n'esite pas a contacter le centre william lennox et demander le docteur Andries
(svp uniquement si vous etes neurologues ou specialistes ds les maladies du cerveau)
vous avez tous etes si nombreux a soutenir ma petite shanna...merci a tous...
et toutes c belles cartes qu'elle recois c super elle est si heureuse elle les as toutes mises ds un classeur bien ranger
gros bisous de shanna .... oceanne.... et mouah!!! martine la maman de shanna kdô de nejma pour shanna &
oceanne merciii..;o))
voici la traduction en anglais Hello
everyone ;
Shanna’s operation was successful. The last E.E.G shows that the epilepsies was almost gone on the side that was operated. There is still epilepsies on the right side but Professor Raftopulos told me that in a year he would operate the right side if necessary. Sadly, I have only gotten bad news. Since I explained to you during Shanna’s operation that we examined pieces of her brain to discover what provoked an epilepsy so aggressive and refractive to the treatments and also to give a name to this type of epilepsy. Today, I was notified to William Lennox for a reunion with a team of neurologists to make a check-up during this reunion. The neurologist told me that she received the results of this biopsy and they are not good. Shanna has a disease in her brain which is the cause of her epilepsy. Shanna’s brain produces a toxic protein (a fish) that kills cellules and brain neurones. If it was the team of St. Luc or the team of William Lennox, they don’t know the cause. Both teams have never seen a similar case to a child of 9 years old. Normally this toxic protein happens when a child got encephalitis or when the child was exposed to massive toxic fumes or the child is alcoholic for a certain amount of years. These three possibilities are not the case of Shanna. Shanna’s epilepsy started around the age of seven years old. We have to find as soon as possible the origin. Next week the whole family will have their blood tested to maybe find the genetic origin. A call has been launched in whole world by the laboratory and the neurologist of St. Luc and William Lennox to discover the same problem to another child in the world. Maybe people will look at my blog and would be able to help these teams. What medications could help her? Do not hesitate to contact the William Center and ask for Dr. Andries. You all have been so much help my little Shanna… Thank you so much… All the nice cards that you have sent to Shanna are wonderful. She is so happy and she put them all in a folder. Kisses from Shanna… Oceanne…and Mouah (me) Martine, Shanna’s mother
(merci à rachel pour la traduction)
URGENT POUR SHANNA A FAIRE CIRCULER LE + POSSIBLE IMPORTANT POUR SHANNA ET SA FAMILLE
faites suivre svp SHANNA
le sort s'acharne sur elle Dernier Message de Martine La maman de Shanna 7 avril 2006
Bonjour a tous L’opération de shanna est un succès Le dernier E.E.G montre que l'épilepsie a presque disparue du coter qui a été opérer Il y a encore de l'épilepsie du coté droit mais le prof. raftopoulos m'a dit que d'ici un ans il opère l'autre coter
Et pourtant je n'ai pas de bonnes nouvelles Comme je vous l'avait expliquer pd l'opération de shanna On lui a prélevé des morceaux de cerveau afin de découvrir ce qui provoquait une épilepsie aussi agressive et réfractaire aux traitements et pour pouvoir donner un nom a cette épilepsie
Aujourd’hui g été convoquer a william Lennox pour une réunion avec l'équipe de neurologues pour faire un bilan au court de cette réunion la neurologue m'a appris qu'elle avait reçue les résultats de cette biopsie
Et ils ne sont pas bons... shanna est atteinte d'une maladie au cerveau qui est la cause de son épilepsie le cerveau de shanna produit une protéine toxique (un poison) qui détruit les cellules et les neurones de son cerveau
Et que ce soit l'équipe de st luc ou l'équipe de william Lennox ils ne connaissent pas l'origine ou la cause ils n'ont encore jamais rencontrer un cas similaire chez un enfant de 9 ans
En principe cette protéine toxique du même genre ce manifeste qd l'enfant a eu une encéphalite ou une exposition a une fumer toxique massive ou que l'enfant est alcoolique depuis des années c 3 possibilités ne sont pas le cas chez shanna
L’épilepsie de shanna c déclarer vers l'age de 7 ans Il faut trouver très vite l'origine La semaine prochaine shanna va avoir une prise de sang et également moi et le papa de mes filles
Pour trouver peut être une origine génétique Un appel a été lancer ds le monde entier par l'équipe du laboratoire et l'équipe des neurologues de st luc et ceux de william Lennox pour connaitre un cas similaire d'un autre enfant dans le monde
je c que c comme lancer une bouteille a la mer mais si par hazzard un neurologue ou un spécialiste passe sur mon blog et qu'il peut aider les neurologues de st luc et william Lennox a trouver le remède ....comment la combattre et quel médicament donner pour guérir shanna
Qu’il n'esite pas a contacter le centre william lennox et demander le docteur Andries
vous avez tous étés si nombreux a soutenir ma petite Shanna...merci a tous... Et toutes c belles cartes qu'elle reçois c super elle est si heureuse elle les as toutes mises ds un classeur bien ranger
Gros bisous de shanna .... Océane.... et mouah!!! Martine La maman de shanna
aller lui écrire sur son blog
http://spaces.msn.com/wmartine/
SHANNA
Guéris-moi, Seigneur,
Et protège-moi Toi qui as pitié de tant de malades
Viens à mon aide Viens calmer ma douleur Donne à ceux qui me soignent
La science et la sagesse
De me ramener à la santé.
Guéris-moi,
je t’en supplie
Jour après jour
Que ton esprit ne me quittes pas
Que ta main tienne toujours
la Mienne et que ton regard
Me réconforte sans cesse
Je te remercie Seigneur Shanna
Centre Neurologique William Lennox (shanna weidner)
unite A-01 Allée de clerlande, 6 1340 Ottignie/Louvain-la-neuve belgique
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2/04/2006
bonjour
Aujourd'huit je vais parler de JADE une petite fille de 7ans souffrant de polyhandicapée ,se qui veus dire jade ne voit pas,ne parle pas ect... je vais vous mettres se que sa maman dit d'elle et remaquer le courage qu'as cette maman ,car JADE a son frere jumeau logan qui aime sa soeur et apportes beaucoup a sa famille et sa petite soeur
je ne sais même pas si je le publierai. Je sais juste que j'ai besoin de l'écrire.Oui, Jade est différente ; oui,je suis la maman d'un fivousllette de 7 ans polyhandicapée ; Jade ne voit pas , Jade ne parle pas, Jade vit dans un monde a part ; un monde dans lequel ma place est difficile à trouver.
Je grapille dès que je peux quelques moments de tendresse ; souvent , quand elle est dort, j'aime m'allonger à ses côtés, elle se blottit alors tout contre moi et je me nourris de sa chaleur, je suis maman !!!Les gens me disent souvent :" vous avez du courage !". De quoi parlent-ils ? quel courage ? Non, je n'ai pas de courage, j'ai de l'amour pour ma fille et je me bat pour elle. Ce n'est pas autre chose !Pour mes proches, ma famille , mes amis, je vais bien. Ils aiment me savoir forte et je m'emploie à les satisfaire.
Alors, les jours où c'est plus dur , je met le masque du bonheur et je clame que je n'ai pas de limite et pourtant...Pourtant, je n'ai pas tout les jours envie de rire, j'ai parfois mal à en étouffer. En ce moment , Jade ne va pas bien , les crises de violence sont de plus en plus nombreuses.
Je suis démunie face à sa douleur. Regarder son enfant souffrir, ne pas savoir pourquoi et ne pas savoir quoi faire pour l'aider, il n'y a rien pour moi de plus cruel.
A ce moment là, je regarde autour de moi, ils sont nombreux, j'ai envie de parler, pas pour qu'ils me plaignent mais juste pour parler.
L'entourage est là, mais pourquoi les entrainer avec moi ? et puis ce n'est pas moi , ça ne me ressemble pas ! alors, je ne dis rien.Ce combat, je le mènerai jusqu'au bout, je ne baisse pas les bras, je trouverai des solutions. Aprés les larmes, le sourire revient toujours. C'est comme un océan, ses vagues ont des sommets et des creux mais un jour, avec Jade , nous accosterons sur une plage paisible. J'ai envie d'y croire !
Si des personnes de ma famille ou certains de mes amis lisent ce billet : ne m'en veuillez pas , je ne vous ment pas, mais, quelque part, vous dire que je vais bien et plaisanter avec vous me permet d'oublier et même d'y croire. Merci de le comprendre.
vous comprenez pourquoi l'histoire de JADE ma toucher, car cette maman ne baisse pas les bras pour LOGAN et JADE ,aller visiter son site et vous verrez que cette maman a du mérite car en visitant son blog. j'ai lu se qui lui est arriver dans un magasin et j'en passe .Un blog a voir et aller lui laisser des commentaireS car sa fait toujour plaisir et on se sens moins seule face a la maladie merci a vous
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