Profil de oceanela vie est un don precie...PhotosBlogListesPlus Outils Aide

la vie est un don precieux

27/05/2009

Adrien

bonjour
 
je viens de supprimer les textes d'Adrien qui as était retrouver suis contente pour GRIMMY et sa famille mais je laisse son adresse blog aller le voir
 
                                          
                                       le blog de  GRIMMY (la maman)
08/04/2009

ENSEMBLE LE SAMEDI 25 AVRIL 2009


 
sujet prie grace au blog, aller voir et un geste simple peu sauver des enfants :         
 
 
ENSEMBLE LE SAMEDI 25 AVRIL 2009

    Ligue pour l'enfance Oubliée  & Lutte contre l'enfance Abusée
 
        Colorée de la présence d'artistes, c'est sur le fil de photographies, de sculptures, de peintures et de musiques que nous vou
s convions à cet événement.

       C'est  du haut du 25 avril, date à laquelle "Alice Day" se fête
(Fête de la pédophilie pour l'amour des
petites filles) que LeO & LeA ont choisi de naître pour donner symboliquement son opposition. 
 
Pour information :

        Certains pédophiles, pédérastes ou hébéphiles qui se qualifient eux-même de boylovers et girllovers célèbrent régulièrement leurs préférences sexuelles.
L'international Boylove Day (Jour international du BoyLove) est célébré le premier samedi après le solstice d'été.

Ce jour-là, des pédophiles attirés par les garçons ou des pédérastes allument discrètement des bougies bleues en public.

Le « Jour d'Alice » (25 avril) est celui des pédophiles ou hébéphiles attirés par les filles :
Glitter Text Generator
        Nous aurons la chance d'être entourés pour ce jour d'associations qui participent à l'appel d'une Protection Meilleure des Enfants que celle qui existe aujourd'hui.

        Ils débattront  autour de la question des Abus Sexuels.

        Innocence En Danger
        Le G.I.P.F
        Les Francas :

        Nous remercions vivement Homayra Sellier, Présidente d'Innocence En Danger, Marraine de LeO & LeA, de sa présence à l'évènement.

        Nous remercions toutes les bonnes volontés qui transmettront cette information auprès de leur connaissance.
RENDEZ VOUS LE
   
Samedi 25 avril 2009 de 14h00 à 19h00
     A   l'Hôtel Marriott
        17, Bd Saint Jacques
        Paris 14ème
        Métro : Ligne 6, Station Glacière



Télécharger votre invitation
PAGE 1
PAGE 2

07/04/2009

http://antipedocriminel.boosterblog.com//

 
 
bonjour
 
J'ai découvert un blog merveilleux qui  devait être connu de tous heureusement. Je me dit que certain ont vraiment du mérite dans leur travaille d'ou ici je change et parle de se blog merci as vous pour votre travaille et aller voter sur le blog et aider leur dans leur actions merci
 
 
30/11/2008

Discussion sur Il faut vaincre la neuroserpine et soutenir Shanna!!!!!!!!!!

 

AIDER SHANNA SVP

Citer

Il faut vaincre la neuroserpine et soutenir Shanna!!!!!!!!!!

 

Bonjour a toutes et à tous

L'état de Shanna s'aggrave et je ne veux pas renoncer à me battre pour la sauver... je  refuse de perdre ma fille sans avoir fait tout ce qui est possible .... même l'impossible ... Ensemble l'espoir n'est pas qu'un vain mot.......

SVP aidez - moi à sauver Shanna, du moins essayer de trouver un remède pour ralentir la maladie ...

a tous ceux qui connaissent un neurologue , un chercheur quelqu'un ds le milieu médical
les hôpitaux les laboratoire de recherche etc...

internet est un outil ou l'on peut atteindre le monde entier pour passer un message

vous les chanteurs les acteurs les journalistes chacun d'entre vous soyez gentils ... au court de vos interviews , vos concerts, vos passages a la télévision SVP lancer l'appel pour trouver un neurologue , un chercheur .... quelqu'un dans le monde médical qui connaîtrait "la neuroserpinopathie" dit la neuroserpine...
trouver d'urgence un autre cas comme shanna ...

si une personne ds le monde connaît un remède ou un autre cas comme Shanna qu'il contacte

les neurologues du centre neurologique william lennox a ottignie en belgique
ou
l'équipe des chercheurs des Cliniques Universitaires de st Luc a Bruxelles
ou

envoyez-moi les adresses mails des neurologues , des chercheurs afin que je puisse

leurs envoyer un petit mot

martine.weidner1@telenet.be

merci de faire passer le message

Aidez une petite fille à vivre

Merci du fond du coeur pour

Martine la maman de Shanna & Oceanne sa petite soeur

 

 

 
Image hébergée par servimg.comImage hébergée par servimg.com
 
 

Ces marcheurs parcourent le monde d'un bon pas pour faire connaître la neuroserpine et le cas de Shanna ...

 Image hébergée par servimg.com

http://www.myspace.com/martineetshanna

http://wmartine.spaces.live.com

Facebook : martine weidner

Permettez-leur de continuer cette longue marche, faites-les suivre chez vos amis afin qu'ils puissent faire le tour de la terre car rien ne doit les arrêter!


Ayez une pensée pour Shanna qui est victime de cette terrible maladie.

Plus de renseignements sur le site :

 Image hébergée par servimg.com

http://www.maladiesraresetorphelines-neuroserpine.org



> > SVP appuyez sur 'Transférer' pour que l'animation continue
QU'ILS MARCHENT ENCORE LONGTEMPS GRÂCE A VOUS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

 

 

17/08/2008

Discussion sur Bientôt le 20 août : l'anniversaire de Shanna.

bonjour

Aujourd'huit je ferais que parler de shanna car elle as vraiment besoin et comme je dit toujour, un geste coute rien et shanna seras heureuse alors foncer envoyer une carte ou des nounours qui feras le bonheur de  SHANNA SERAS HEUREUSE.Sa famille vous lance un appel

Citer

Bientôt le 20 août : l'anniversaire de Shanna.

 
 

Bonjour mes ami(e)s,
L'an passé, vous avez été nombreu(ses)x à envoyer une carte pour l'anniversaire de Shanna, le 20 août.

 
 

 

Image hébergée par servimg.com 
 

Elle les aimes tant.......
Cette année, Shanna n'est plus hospitalisée au centre william Lennox
,
(avec l'accord du corps médical , la décision a été prise que shanna ferait les soins palliatifs à la maison, shanna est rentrée vivre auprès de sa maman et sa petite soeur oceanne...)
ce n'est plus à cette adresse qu'il faudra adresser votre marque de soutien à cette occasion, mais chez Marie-Laure, qui réceptionnera toutes les cartes pour les remettre ensuite à Shanna et Martine.


Voici l'adresse de Marie-Laure :

DURANT MARIE-LAURE
ANNIVERSAIRE DE SHANNA
Rue du Village, 5,
6230 OBAIX / Pont-à-Celles (Hainaut)
Belgique
.


(soyez gentils de mettre votre adresse E-mail
ou l'adresse de votre site afin que martine puisse vous répondre)
 

Déjà un grand merci à toutes les personnes qui soutiendront Martine et Shanna à cette occasion.

 

philippe , president de l'asbl "vaincre la neurosrpine



 

16/08/2008

Discussion sur aidez shanna ...help shanna...

  re bonjour

Ici je demande à toutes et tous d'aider shanna dans sa maladie.Un geste juste un geste et déja beaucoup merci

Citer

aidez shanna ...help shanna...

Hello my friends,
it is necessary to help Shanna and the researchers to save this small girl



if a neurologist or a researcher in the world knows another case or a processing to overcome this pathology which is " the neuroserpinopathy, known as the neuroserpine, which it contacts the neurological center william lennox with ottignies/belgic or the team of researchers of the private clinics academic of St Luc.

 



si un neurologue ou un chercheur dans le monde connait un autre cas ou un traitement pour vaincre cette pathologie qu'est "la neuroserpinopathie , dit la neuroserpine , qu'il contacte le centre neurologique william lennox à ottignies/belgique ou l'equipe de chercheurs des cliniques universitaire de st Luc

CE MESSAGE DOIT FAIRE LE TOUR DU MONDE

this message must make the turn of the world

THANKS.
Greetings.

 

 



Bonjour mes ami(es),
voici les photos de la petite shanna.
cette petite fille a besoin du soutien de nous tous.
merci de faire passer ce message partout dans le monde
il faut trouver un cas comme le sien ou aider les chercheurs.







Merci.


Hello my friends,
here photographs of small the shanna.
this small girl needs the support of us all.
thanks for transmitting this message everywhere in the world
it is necessary to find a case like his or to help the researchers

 

http://www.myspace.com/martineetshanna

 

 




 




La chanson de Shanna






      
AURORE KIMBERLEY "COMME UN PAPILLON"
par pauldidier




Vaincre la "NEUROSERPINE"


Informations sur cette maladie rare sur le site officiel de L’ASBL


http://www. maladiesraresetorphelines-neuroserpine. org





22/04/2008

Discussion sur YEREMI VARGAS DISPARITION

 Prenez sa photo sur mon blog et le texte de l'avis de recherche, et diffusez le sur le votre, collez /copiez ce texte et faites le parvenir à vos contacts .Même si cela s'est passé en Espagne, qui sait avec cette chaine il peut y avoir de l'espoir.merci a vous

Citer


                                                                                                              
 MESSAGE TRES IMPORTANT  
             QUI EST YEREMI JOSE VARGAS
DISPARU AUX CANARIES
MESSAGE TRES IMPORTANT    Yéremi a été un enfant prématuré, il possède une tache de la naissance sur la poitrine de couleur rouge.
Il est très actif qui aime le karaté, la natation, les motos, les squads, l'athlétisme et les dinosaures.

Dans son école, il a beaucoup d'amis, il joue aussi avec ses cousins.

Yéremi est un enfant timide à qui certains animaux font peur, comme les chiens.

LE 10 MARS 2007 LA DISPARITION
Sa disparition a été contatée vers 13 heures, il jouait avec ses amis et cousins devant chez sa grand mère.Yeremi n'était jamais seul, toujours surveillé.Ce jour là , en quelques secondes...

LES RECHERCHES
Toute sa famille et amis se mettent à sa recherche.
Tous les membres des services d'urgence de sa localité viennent en aide.
Tout est fouillé de fond en comble, même des containers d'ordures...


Le maire de Voisinage a fait un appel "à continuer ce travail de recherche".
Les jours passent,Yeremi n'a pas été retrouvé...Aucune trace...


La famille d'Yeremi pense qu'une personne a pu l'emporter leur enfant parce qu'il est "timide et craintif" , il ne serait jamais parti seul, a assuré sa tante, porte-parole de la famille, Milagros Suárez

Les jours passent,Yeremi n'a pas été retrouvé...Aucune trace...

Aujourd'hui nous sommes le lundi 14 janvier 2008
cela fait

338 jours que nous sommes à sa recherche.
                    
MESSAGE TRES IMPORTANT
BLOG OFFICIEL FRANCAIS RELAIS DE LA FAMILLE
SITE OFFICIEL ESPAGNOL DE LA FAMILLE

YEREMI VARGAS
Né le 18 juillet 1999
Disparu le 10 MARS 2007
sur l'île des Canaries ESPAGNE.

NOUS SOMMES SANS NOUVELLES CONCRETES
DE YEREMI.

IL EST FORT PROBABLE QUE
YEREMI AIT QUITTE L' ILE DES CANARIES.


LA FRANCE, LA BELGIQUE, LA SUISSE OU AUTRE PEUT ETRE PAYS
OU LES KIDNAPPEURS ONT PU L' EMMENER.

CONTINUEZ A LE PUBLIER SUR VOS BLOGS, ENVOYEZ CET AVIS DE RECHERCHE A TOUS VOS CONTACTS EMAILS.C EST AINSI QU IL FAUT LUTTER CONTRE LES ENLEVEMENTS.GRACE AUX DIFFUSIONS NOUS AVONS DES SIGNALEMENTS.VOUS POUVEZ EGALEMENT IMPRIMER L AFFICHE ET LA METTRE DANS UN LIEU PUBLIQUE: GARE TRAINS,BUS,AEROPORT..

POUR TOUT RENSEIGNEMENT ou SIGNALEMENT
JOIGNEZ IMMEDIATEMENT 1 COMMISARIAT DE POLICE
ou envoyez un email à :
info@yeremivargas.com ESPAGNE
esperanzassociation@live.fr FRANCE
N° Tel Français 0033 687 676 243


SVT METTEZ REGULIEREMENT L'AVIS DE RECHERCHE SUR VOTRE BLOG
SI VOUS PUBLIEZ DES PAGES TOUS LES JOURS.
SI UN INCONNU PASSE SUR VOTRE BLOG CE SERA PEUT ETRE CETTE PERSONNE
QUI POURRA LE RECONNAITRE ET NOUS DIRE OU SE TROUVE YEREMI.

CECI NE POURRA ETRE POSSIBLE SI YEREMI SE TROUVE A DES PAGES
QUE PLUS PERSONNE NE CONSULTE ...
LES BLOGS SONT VISITES PAR LE MONDE ENTIER
MERCI DE VOTRE COMPREHENSION SOUTIEN ET AMITIE.

NOUS PARLONS DE LA VIE D UN ENFANT VOUS ETES TOUS NOTRE ESPOIR
 
27/01/2008

Discussion sur Bianca un ange

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                         

 

Citer

Bianca un ange

A(imprimer)_9[1]bonjour IMG_1080

Me voila de retour pour parler de bianca, une petite fille née le 29 septembre 2004 et décédée le 31 oct.2007 partie rejoindre d'autres anges.Bianca qui devait grandir comme toutes petites filles mais le destin a choisit d'en faire un ange par la faute encore et toujours de personnes irresponsables qui conduisent comme des malades.Bianca avait fait le bonheur des siens et de là haut les protege a leur tour et elle est fiere du combat qu'on mene pour elle .merci as manon de m'autoriser as diffuser les photos de sa petite bianca une grande mere courageuse alors ne prenais pas les photos sans autorisation svp

 

Bonjour,

Je m'appelle Bianca, j'ai 3 ans, et je suis un ange...

en cette belle journée de l'halloween,des grands de 17 et 18ans s'amusaient avec leur voitures,moi je jouais bien tranquillements dans ma cour.je pensais à tous les bonbon que je pourais récolter dans mon quartier le soir venu,mais je ne verrai jamais cette soirée tant convoitée.les grands eux vont s'en rappeler toute leur vie,car ils ont volés la mienne dans leur jeu de voiture.je vous en prie,faites que cela ne se reproduise plus,faites circuler cette lettre en ma mémoire.faites que la peine de mes parents et ams ne soit pas vaine, ne laisser plus ces choses atroces se reproduire.moi pour ma part du haut du ciel,je vais veiller sur tous les enfants du mondes.

bibi,31 octobre 2007

carole&chantal roger,02 novembre 2007

 

                                  si vous voulez signer la petition aller sur le site

 http://ange-bianca.piczo.com/?g=28730219&cr=2&linkvar=000044

                                aller visiter le site en hommage a bianca

                 http://www.ange-bianca.piczo.com/?cr=2&rfm=y

    la grand mére (manon) ma demander de protéger les photos alors svp demander avant de copier ou prendre par égard a la famille

GetAttachmentGetAttachmentkGetAttachmentkttt

 

05/06/2006

julie,remi,ameli,jean-sebatien,fréderic,shanna,jade,lilian,et tous les enfants

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                          bonjour
je me repette souvent mais vraiment je pense que il est important d'en parler alors:
 
je soutiens l'association julie pour la vie http://juliepourlavie.free.fr/index.htm
et aussi l'action routiere A.S.B.L. FRéDERIC JACOB http://gar-asbl.be/
 la route tue
 et le blog de de jade une petite qui est vraiment adorable
le blog de de martine pour shanna une petite fille adorable
le blog de amelie un ange partie bien vite
le blog de lilian un petit garcon trés malade
le blog de rémi parti trop vite
le blog de jean-sebastien un ange parti rejoindre remi et amelie, julie et fréderic
le blog de caroline une jeune femme trés malade
 et celui de frederic un jeune parti par des irresponsable comme jean-sebastien et amelie
 http://gar-asbl.be/ se site et vraiment complet sur les accidents de la route et tous
 je vous rent hommage se mardi vous qui combattez la maladie tous les jours et les parents qui combattent pour faire comprendre et surtous rendre hommage a leur enfants déceder tot ,une grande penser a tous les autres que j'ai pas citer mais que je pense beaucoup a vous tous merci
 
A VOUS TOUS ALLER VOIR LES BLOGS ET AIDER LES SVP AVEC DES, GESTES ,DES PAROLES ONT PEUT TOUS ETRES SOLIDAIRES MERCI 
 
 
26/05/2006

Discussion sur Papa de ma josy

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                          bonjour

aller visiter son blog et vous comprendrez pourquoi ma josy me touche beaucoup dans son blog plein d'émotion et surtous des textes véridique

http://spaces.msn.com/cbelaz/

24/05/2006

Discussion sur DOUDOU

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                          bonjour

 Demain sera un jour triste pour certains parents qui sont sans  nouvelles de leurs enfants disparus , j'ai décider alors de parler de doudou un petit garçon qui as failli se faire enlever a la sortie d'école.je me dit comment peut t'on faire du mal a un enfants pourquoi détruire des famille , alors svp faite attention car ca n'arrive pas qu'aux autres ,j'ai prie un texte sur le blog de sa maman filou et vous comprendez pourquoi j'ai parler de blog

                     

                          DANS QUEL MONDE JE VIS

Doudou notre Fils Notre vie, notre lumière, notre espérance, notre joie, notre bonheur immense Aujourd'hui nous te protegerons pas plus qu'avant ni plus après Nous ne pouvons t'enfermer car un malade a voulu te prendre a nous Mais sache que nous serons là tout au long de ta vie et que nous te protegerons malgré nous avec beaucoup plus de soins qu'avant Que serait notre univers sans toi Nous n'y pensons même pas, Nous ne pouvons pas y penser sinon notre vie serait un désastre Aujourd'hui notre vie a changer encore une fois et nous allons essayer de ne pas te le faire savoir, nous allons essayer de te laisser vivre comme avant malgré cette douleur qui nous ronge Malgré cette question qui nous hante de savoir qui à voulu te prendre et pourquoi cette personne a voulu le faire

 je vais un peu me dévoiler pour certaines personnes qui ne savent pas trop le pourquoi de mon absence

Aujourd'hui Pilou a besoin de vider son sac

Je suis absente car j'ai absolument besoin de faire mon deuil vis à vis de papa cela ne fera que 3 mois ce mercredi qu'il m'a quitté  à l'age de 50 ans et parce que papa n'en pouvait plus de cette vie pourrie qu'il avait malgré notre amour pour lui

Son choix est très douloureux pour moi son unique fille

 Pilou essaye en vain de retirer ses crises d'angoisses et d'essayer de pleurer un max pour enlever la peine de cette absence qui me ronge énormément

 Voici qu'aujourd'hui ma peine et mes angoisses sont doublés si pas triplés suite à une tentative d'enlevements sur mon fils doudou qui c'est produite vendredi à la sortie d'école

Cette histoire est longue a vous expliquez et pour l'instant je ne peux vous en dire plus sur ce billet

 Ce qui est sure doudou est avec moi je l'avais pris avant la personne qui a voulu  et bien sur essayé de me l'enlever ouf pour moi

 J'ai porté plainte à la police et une enquête est en cours

Doudou est surveillé par l'école et par les enquêteurs

 Aujourd'hui je me demande dans quel monde réellement je vis

Je ne peux dire que vraiment 1 année m'aura été belle

Non aujourd'hui Pilou souffre énormément et là je souffre de savoir qu'une personne ait voulu prendre mon fils, ma vie, mon sang

Non Pilou retrouvera le sommeil quand ce malade aura été arrêté et que mon fils sera en sécurité

Jvais péter une durite ca c'est sure

Doudou n'est pas au courant de cette histoire nous l'avons récupérer 15 min avant la venue de cette personne à son école ce qui à été ma chance

 Je vous avouerez que cette nuit j'ai pensé à mon papa et stupidement me suis dit "Merci papa de m'avoir aidé vendredi"

Ca peux vous paraitre stupide mais moi l'idée me fait du bien Je vous embrasse bien fort et vous tiendrai au courant

Dans un monde de fou de violence, de tristesse voici mes 3 pts monstres qui me donnent quand même un peu de sourire dans ma vie Doudou n'a plus école jusqu'au lundi donc Pilou va un peu souffler Merci à vous toutes et tous pour votre soutien

Rapport fait a la police j'espère que vous comprendrez un peu mieux notre histoire (le rapport est a coter des photos) 

 aller visiter me blog de philou et laisser lui des commentaire pour soutenir

http://spaces.msn.com/doudou25900/

21/05/2006

n'oublier pas le 25 mail 2006 la journée Internationale des enfants disparus

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                          bonjour

  aujourd'huit je vais parler de la JOURNée INTERNATIONALE DES ENFANTS DISPARUS

 il y as 4ans maintenant Le 9 janvier 2003, vers 18 heures, Estelle, fillette de 9 ans, disparaissait à Guermantes, en Seine et Marne, sur le trajet du retour de l'Ecole.

 Depuis cette date, personne n'a plus aucune nouvelle d'elle. L'association Estelle s'est créée pour apporter un soutien à ses parents et pour lui permettre de retrouver sa famille et sa liberté. , 25 mai 2006 Journée Internationale des Enfants disparus Ne les oublions pas

Alors je vais me repetter 25 mai 2006 Journée Internationale des Enfants disparus Ne les oublions pas

Les membres de l'Association ESTELLE vous invitent à les retrouver, pour la quatrième année, sur le Champ de Mars (place Jacques Rueff), à Paris, le 25 mai.

 Cette année, l'association MANUASSOCIATION et d'autres associations (association CECILE, association CHRISTELLE, Assistance et Recherche des Personnes Disparues IDF, etc…) se joindront à nous.

Un lâcher de ballons est prévu à 16 heures et vous pourrez nous rencontrer sur place à partir de 15 heures.

Nous invitons tous les citoyens concernés par les disparitions d'enfants à se réunir le 25 mai pour : exprimer leur soutien envers les familles dont les enfants ont disparu, peser sur les pouvoirs publics pour une réelle amélioration des moyens d'enquête, initier une réflexion sur ce phénomène de société en développement : l'agression sexuelle envers les jeunes enfants.

Nous proposons à tous ceux qui ne peuvent pas se joindre à nous de se réunir et d'allumer, sur les rebords des fenêtres, des bougies symboles de vie, d'espoir et de persévérance. Nous vous attendons nombreux !

se texte est sur le site de l'association-estelle alors svp aller visiter le site et aller tous le 25 mai 2006 a la journée INTERNATIONALE DES ENFANTS DUSPARUS merci

http://www.association-estelle.org/accueil.htm

et toutes mes pensée sont avec léo , marion,estelle et toutes les enfants disparus

11/05/2006

discution sur on as besoin de vous "julie pour la vie"

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                bonjour
Aujourd'huit je vais encore vous demandez de soutenir 'julie pour la vie 'cette  association est née suite au départ de JULIE, emportée par une tumeur cérébrale à l'aube de ses 7ans .
 JULIE pour la vie est une assoction caritative qui a pour obectif d'aider financièrement la recherche contre le cancer sous forme de don
je vous mais le copier coller du mail de sophie et svp un geste peut en sauver beaucoup ,liser le et aller visiter le site en bas je mais le lien
et pour tous faite comme moi dite je soutien julie pour la vie car se site et pas comme tous les association merci a vous tous  
 Bonjour, Je suis la présidente et la maman de Julie, décédée d' une tumeur cérébrale en novembre 2003. Depuis, j' ai crée l' association "Julie pour la vie" afin d' aider la recherche contre le cancer.
Votre aide m' est indispensable pour faire connaître cette association.
C' est pourquoi, si chacun d' entre vous prend quelques minutes de son temps pour envoyer à vos contacts et qu 'ils en fassent de même, ce serait une grande aide pour nous.
L' association donne 70 pour cent à la recherche et 30 pour cent au financement de matériel médical, pour permettre aux enfants, si possible du moins, de ne plus souffrir.
C' est un fléau qui touche bon nombre d' entre nous, il faut le stopper et vite.
 Pour cela, les associations ont un rôle essentiel. Je garantis, moi, maman d' une petite victime que chaque euro récolté va comme indiquer ci dessus.
J' ai quatre enfants et je tremble tous les jours, en plus de ma très grande souffrance de l' absence de ma Julie.
Merci de votre attention Bien à vous Sophie

http://juliepourlavie.free.fr/index.htm

08/05/2006

des nouvelles de shanna ♥

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                               

                                         
                bonjour

des nouvelles de shanna que martine a publier aller voir son blog a la fin et metter lui un commentaire  merci
 

 

 

des nouvelles de shanna 

 

Notre petite shanna nous fait une grosse déprime, elle ne veut plus rester à l'hopital, alors en accord avec les docteurs shanna peut rentrer à la maison le mercredi apres midi jusqu'au jeudi matin et le vendredi jusqu'au dimanche et cela lui fait du bien d'etre plus souvent avec maman et oceanne...;o))

 

On a tjr rien trouver pour shanna, mais ça bouge, une equipe de lille spécialisé ds le domaine de la recherche

sur la proteine de tau et les maladies rares sont en contacte avec l'equipe de st luc et william lennox (grace au blogs de msn une personne m'a envoyer les adresses merci freddy...;o))

 

un prélèvement du cerveau de shanna a ete envoyer à londres...

des prises de sangs au pere de mes enfants à shanna et à moi ont etes faites pour voir si eventuellement ce ne serait pas une origine genetique

 

voila tout le monde ce mobilise autour de shanna

pour lui venir en aide... c merveilleux!!

 

je ne pourrais jamais asser vous remercier pour toute l'aide que vous tous ami(e)s bloggueurs vous m'apporter

vous etes tous solidaires et vous avez tous repondus presents

pour venir en aide à ma petite shanna

à tout ceux qui ont envoyer du courrier à shanna

ne vous inquieter pas je suis occupée de repondre à chaqu'un d'entre vous

 

un grand merçi à tous! vous etes tous formidables!

 

gros bisous de shanna oceanne & moua!

martine

la maman de shanna & oceanne

le blog de martine la maman de shanna

http://spaces.msn.com/wmartine/

06/05/2006

Discussion sur DISPARUE "a faire suivre d'urgence merci"

            FreeCompteur LiveFreeCompteur.com   

                                               bonjour

 

  à faire suivre d'urgence

 

 

 

 Depuis Vendredi le 03.03.2006, la jeune fille Sabrina Maieron agée de 14 ans a disparue .
 
 La jeune fille paraît plus que son âge, mesure 1,60 m, est de fine corpulence et a de longs cheveux bruns. Le jour de sa disparition, elle portait une veste noire avec une capuche ayant une bordure brune, un jean bleu et des baskets de couleur rose et blanche .

 Dans le cas ou vous auriez des informations à ce sujet veuillez vous adresser
à la :
Brigade de Gendarmerie de Sarreguemines : 00.33.3.87.95.22.88

 Ou :

 Polizeibezirk Saarbrücken- Brebach
Saarbrücker Str. 1, 66130 Saarbrücken
Tel.:+49 (0)681 / 9872 - 0, Telefax:+49 (0)681 / 9872 - 205
E-Mail:
PBI-SB-BREBACH@slpol
.

 

 

 

 
Photo 1 sur 11
La liste est vide.